▼婁滔盼醫學界能早日找到治療「漸凍人症」的方法。（圖／翻攝湖北日報網）
婁滔的病情在傳開之後，北大湖北校友會就通過各種管道發出「協助函」，請求良方或醫生，在各方面得到很多回覆。即便婁滔隨著醫護人員的努力、各界的幫忙病情趨於穩定。惟是否堅持治療下去，婁滔的態度就十分反覆，時而堅持器官捐獻，時而又同意繼續接受深入治療。父親表示，因為社會大眾的關心，讓一家人得到很大的鼓勵，雖然對女兒的漸凍人症不抱有很大的希望，但畢竟是自己女兒，說什麼也不會輕言放棄，「不去堅持就會失去機會留下遺憾，如果有奇蹟出現呢？」
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北京大學女博士婁滔不幸在2015年患上漸凍人症（肌萎縮性脊髓側索硬化症，ALS），9日簽署了人體器官捐贈登記表格，23日因情緒崩潰利用眼動儀寫道：「不治了，真的痛苦了，受不了了，求求你們，爸爸媽媽，你們也盡力了，求求你們吧，把呼吸機拔掉，捐獻器官，剩餘的東西火化吧。」
婁滔在2015年時發現常常使不上力，至2016年1月到醫院檢查時才確立病因。不過，婁滔接受治療近兩年，病情雖趨於穩定，但昏倒的問題並沒有根本改善，今年初更因大腦缺氧而陷入昏迷，一度要靠呼吸維持器撐著。她在自己清醒時立下遺囑，要求死後捐出器官作研究用途，期望醫學界早日攻克漸凍症的問題，讓一同為漸凍人的換著能獲得更好的醫療照顧以及治療方法。
▲女博士生罹患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症。（圖／翻攝湖北日報網）
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護士代曾代婁滔筆立下遺囑，「一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為『漸凍人症』而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦......」
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大陸中心／綜合報導
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肌肉萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）俗稱「漸凍人症」，會呈現「逐漸不能動」或「逐漸失能」的疾病，屬於運動神經細胞疾病，不會影響腦部、智力和記憶力，最初只會出現容易跌倒與四肢無力的情形，再來身體會逐漸癱瘓，醫學研究指出，平均3至5年更會惡化成呼吸衰竭，發病之後平均也都只有2至5年壽命，7成病人會於3年內病倒。
▲婁滔的父親表示不會放棄任何機會，期待奇蹟發生。（圖／翻攝湖北日報網）B97B3219CEBE57A6
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